Классификатор лекарств
На главную страницу
Лечение опухолей
Противоопухолевые антибиотики
Карминомицин
Карты разделов сайта

Карминомицин (Carminomycinum)


КАРМИНОМИЦИН

Синонимы:

Карубицин, Карминомицин, Карминомицина гидрохлорид, Carubicin, Carminomycinum, Carminomycine

Описание

Карминомицин - антибиотик, продуцируемый лучистым грибом Actinomadura carminata, относится к группе антрациклиновых антибиотиков. Употребляется гидрохлорид карминомицина.

Фармакологическое действие

Карминомицин обладает высокой противоопухолевой и противолейкозной активностью. Подавляет рост как первичной опухоли, так и метастазов (уменьшает их размеры, вплоть до полного исчезновения). Механизм действия связан с взаимодействием с ДНК (связывается с ней путём вклинивания между парами оснований, что пpивoдит к нарушению процессов дупликации, транскрипции и трансляции нуклеиновых кислот) и возможным свободнорадикальным механизмом ее повреждения в S фазу митоза. Угнетает кроветворение.

Показания к применению

Саркома мягких тканей и костей, диссеминированные формы рака молочной железы, легких, лимфогранулематоз, злокачественные опухоли у детей (симпатобластома, нефробластома, рабдомиосаркома), хорионэпителиома матки, острые миелобластные и лимфобластные лейкозы, бластный криз хронического миелолейкоза.

Способ применения и дозы

Карминомицина гидрохлорид вводят внутривенно, лечение проводят в «продленном» или «коротком» режиме. В «продленном» режиме взрослым назначают по 10—15 мг (5—7,5 мг/м2 = 0,15—0,2 мг/кг) 2 раза в неделю. Курсовая доза 60— 75 мг, интервал между курсами 4 недели.

Детям вводят из расчета 0,15 мг/кг.

При «коротком» режиме применяют по 5—10 мг (3—5 мг/м = 0,1—0,15 мг/кг) ежедневно в течение 5 дней с интервалами между курсами 3—4 недели.

При лейкопении (менее 2*109/л) и тромбоцитопении (менее 100*109/л) рекомендуется при следующем курсе уменьшить дозу на 25-50%.

Растворы препарата готовят непосредственно перед применением. Содержимое флакона (0,005 г = 5 мг) растворяют в 10 мл изотонического раствора натрия хлорида.

Побочное действие

Тошнота, рвота; лейко- и тромбоцитопения, сердечно-сосудистые нарушения (боль в области сердца, тахикардия, изменение ЭКГ), при попадании карминомицина под кожу развивается некроз тканей в месте инъекции.

Противопоказания

Общее тяжелое состояние больного, тяжелые нарушения функции сердечно-сосудистой системы, печени, почек, беременность, индивидуальная непереносимость; пониженное содержание лейкоцитов (ниже 4*109/л) и тромбоцитов (ниже 100*109/л), острые лейкозы — лейкопения ниже 2*109/л.

Особые указания

В период лечения необходимо проводить контроль за количеством лейкоцитов и тромбоцитов в крови. При возникновении тошноты и рвоты рекомендуется уменьшить разовую дозу и назначить противорвотные ЛС. При развитии лейкопении и тромбоцитопении лечение прекращают (при глубокой лейко- и тромбоцитопении переливают свежецитратную кровь, лейкоцитарную и тромбоцитарную массу). Угнетение кроветворения может появиться после окончания лечения: при "продленном" режиме - непосредственно или в течение 1 недель, при "коротком" - через 1-2 нед после введения последней дозы (в связи с этим контроль за количеством лейкоцитов и тромбоцитов следует продолжать после завершения лечения еще не менее 2 недель - 2 раза в неделю). При появлении болей в области сердца, тахикардии, изменений на ЭКГ целесообразно уменьшить разовую дозу на 30-50% и удлинить интервалы между инъекциями.

Взаимодействие

Ослабляет эффекты противоподагрических ЛС. Увеличивает вероятность развития побочных эффектов при сочетании с др. цитостатиками, иммунодепрессантами и гепатотоксичными ЛС.

Форма выпуска

Во флаконах по 0,005 г для инъекций.

Хранение

Список А. В сухом, защищенном от света месте.



Краткое описание препарата. Карминомицин (карубицин) применяют для лечения саркомы мягких тканей и костей, диссеминированных форм рака молочной железы, легких, лимфогранулематоза, злокачественных опухолей у детей (симпатобластома, нефробластома, рабдомиосаркома), хорионэпителиомы матки, острых миелобластных и лимфобластных лейкозов, бластного криза хронического миелолейкоза.



Навигация по разделу
Партнёрская программа
Описания лекарств
Ферментные препараты Рубомицина гидрохлорид Оливомицин L-аспарагиназа Гормональные препараты Пролотестон Медротестрона пропионат Андрогены Дактиномицин Паклитаксел Подофиллин Колхамин Розевин Этопозид Брунеомицин Блеомицетин Анти-андрогены Пермиксон Депостат Прогестины Интерфероны Медроксипрогестерона ацетат Эстрогены Эстрадурин Хлортрианизен Фосфэстрол Хлодитан Аминоглютетимид Ципротерон ацетат Флутамид Финастерид Анти-эстрогены Зитазониум Ингибиторы биосинтеза гормонов надпочечников Торемифен Винкристин Алкалоиды Детицен Белустин Нитрозомочевины и триазены Производные бис-(бета-хлорэтил)-амина Допан Проспидин Пафенцил Лофенал Фотрин Тиофосфамид Миелосан Миелобромол Алкилсульфонаты Группы этиленимина и этилендиамина Бензотэф Имифос Дипин Гексафосфамид Сарколизин Спиробромин Метотрексат Аналоги фолиевой кислоты Фопурин Противоопухолевые препараты Гидреа Цисплатин Митоксантрон Карбоплатин Тиогуанин Меркаптопурин Аналоги пиримидина Антиметаболиты Хлорбутин Фторурацил Фторафур Аналоги пуринов Цитарабин Алкилирующие вещества