Брунеомицин (Bruneomycinum)

Описание препарата Брунеомицин не предназначено для назначения лечения без участия врача.

Просмотр описания лекарства Брунеомицин для печати

Руфокромомицин, Брунеомицин для инъекций, Брунеомицин кислота > Противоопухолевые антибиотики > Препараты для лечения злокачественных новообразований

БРУНЕОМИЦИН

Синонимы:

Руфокромомицин, Брунеомицин, Брунеомицин для инъекций, Брунеомицин кислота, Bruneomycin, Bruneomycinum, Rufocromomycin.

Описание

Действующее вещество - руфокромомицин: 5-Амино-6-(6-метокси-5,8-дигидро-7- амино-5,8-диоксохинолил-2) -4(2-окси-3,4-диметоксифенил )-3-метилпиколиновая кислота. Антибиотик, выделенный из культуры актиномицета Actinomyces albus var. bruneomycini. Идентичен зарубежным антибиотикам — стрептонигрину и руфохромомицину. В медицинской практике применяют натриевую соль брунеомицина.

Фармакологическое действие

Брунеомицин обладает отчетливой противоопухолевой активностью. Оказывает значительное ингибирующее действие на кроветворение.

Показания к применению

Лимфогранулематоз, лимфосаркома, опухоль Вильмса и нейробластома.

Способ применения и дозы

Брунеомицин вводят внутривенно до 400 мкг через каждые 48—72 часа. Общая доза на курс составляет 3000—4000 мкг. Разовая доза дня детей от 5 до 7 мкг/кг. Препарат вводят 2 раза в неделю.

Побочное действие

Возможны гипоплазия и аплазия кроветворения, понижение аппетита, тошнота, рвота, диарея, боль в желудке, гингивит, стоматит, нейродермит, алопеция.

Противопоказания

Терминальная стадия болезни, алейкемические и сублейкемические формы лейкоза, значительная тромбоцитопения, тяжелые нарушения функции почек.

Особые указания

Не обладает перекрестной устойчивостью с др. цитостатиками (штаммы опухолей, устойчивые к руфокромомицину, полностью сохраняют свою чувствительность к др. препаратам). Опухолевые клетки, потерявшие чувствительность к этилениминам, частично теряют свою чувствительность к руфокромомицину (поэтомy при комбинированном лечении следует начинать с руфокромомицина, а затем переходить к алкилирующим препаратам и др. антибиотикам). В период лечения необходимо проводить регулярный контроль показателей периферической крови; наблюдение за общим состоянием пациента. Следует вводить строго в/в во избежание местного некроза окружающих тканей и инфильтратов.

Форма выпуска

Во флаконах по 0,0005 г.

Хранение

Список А.