Гексафосфамид (Hexaphosphamidum)

Описание препарата Гексафосфамид не предназначено для назначения лечения без участия врача.

Просмотр описания лекарства Гексафосфамид для печати

Группы этиленимина и этилендиамина > Алкилирующие вещества > Препараты для лечения злокачественных новообразований

ГЕКСАФОСФАМИД

Синонимы:

Гексафосфамид, Hexaphosphamidum, Hexaphosphamide.

Описание

Действующее вещество - гексафосфамид: N,N'-ди-(Этиленимид) -N"-циклогексиламид тиофосфорной кислоты.

Фармакологическое действие

Цитостатическое, противоопухолевое средство, алкилирующее соединение, подавляет гемопоэз (особенно гранулоцитопоэз). Терапевтический эффект развивается через 3-4 нед лечения и продолжается в течение 2 нед после отмены.

Показания к применению

При обострениях хронического миелолейкоза, лейкемические и сублейкемические формы заболевания, особенно случаи с выраженной гепато- и спленомегалией.

Способ применения и дозы

Внутрь. Дозы препарата строго индивидуализируются в зависимости от эффективности лечения и действия на лейко- и тромбоцитопоэз. Обычно суточная доза для взрослых равна 20 мг (0,02 г). При числе лейкоцитов не выше 100*10⁹/л прием препарата начинают с 10 мг в день, при отсутствии лейкопенического эффекта дозу увеличивают до 20 мг.

Курс лечения гексафосфамидом и курсовые дозы весьма вариабельны и определяются выраженностью клинического и цитостатического эффекта. Лечение гексафосфамидом больных, получавших другие цитостатические средства, следует начинать не ранее 1 месяца после их отмены.

Побочное действие

Гексафосфамид оказывает выраженное угнетающее действие на лейкопоэз и в меньшей степени на тромбоцитопоэз. При передозировке или повышенной индивидуальной чувствительности к препарату возможно развитие лейкопении, тромбоцитопении и сильное угнетение кроветворения.

Противопоказания

Терминальные стадии миелолейкоза и бластные кризы; сублейкемические формы лейкоза с числом лейкоцитов менее 30*10⁹/л и тромбоцитов ниже 100*10⁹/л, а также тяжелые сопутствующие заболевания (активный туберкулез, паренхиматозный гепатит, нефрит и др.).

Особые указания

Лечение больных, получавших другие цитостатические ЛС, следует начинать не ранее чем через 1 месяц после их отмены. При достижении ремиссии или стойком улучшении основной курс терапии считается законченным, и за больным ведется диспансерное наблюдение. В период лечения необходимо регулярно контролировать картину периферической крови.

Форма выпуска

Таблетки по 0,01 г, в упаковке 100 штук.

Хранение

Список А. В защищенном от света месте.