Ребиф (Rebif)

Приведенная информация не предназначена для назначения лечения без участия врача.

Просмотр описания лекарства Ребиф для печати

Лечение хронического активного инфекционного гепатита > Интерферон бета1а

РЕБИФ

Синонимы:

Интерферон бета1а, Ребиф, Ребиф 22, Interferon beta1а, Rebif.

Описание

Ребиф - рекомбинантный человеческий интерферон бета.

Фармакологическое действие

Ребиф обладает противовирусной активностью, которая обусловлена взаимодействием со специфическими мембранными рецепторами и индукцией синтеза новой мРНК и, в конечном счете, белков. Последние, в свою очередь, препятствуют нормальной репродукции вируса или его освобождению. Препарат обладает иммуномодулирующей активностью, которая связана с активацией фагоцитоза, стимуляцией образования антител и лимфокинов. Оказывает антипролиферативное действие на опухолевые клетки.

Показания к применению

Хронический активный гепатит В у взрослых при наличии серологических маркеров вирусной репликации; хронический активный гепатит ни А ни В при высоком ypoвне трансаминаз без признаков печеночной недостаточности.

Способ применения и дозы

Для лечения вирусного гепатита В оптимальный режим дозирования ребифа в настоящее время не разработан. Рекомендуемая доза составляет 5 млн. МЕ/м² поверхности тела внутримышечно 3 раза в неделю на протяжении 6 месяцев. Если через 1 месяц после начала терапии уровень маркеров вирусной репликации HBеAg не уменьшится, доза может быть увеличена. В дальнейшем доза препарата может быть откорректирована в соответствии с индивидуальной переносимостью терапии. Если после 3—4 месяцев терапии не наступает клинического улучшения, следует рассмотреть вопрос о целесообразности продолжения лечения.

Для лечения вирусного гепатита ни A ни B оптимальный режим дозирования в настоящее время не разработан. Рекомендуемая доза составляет 6 млн. МЕ/м² поверхности тела внутримышечно 3 раза в неделю на протяжении первых 2 месяцев, затем, в соответствии с рекомендациями врача, вводят по 3 млн. ME внутримышечно 3 раза в неделю в течение еще 3—6 месяцев. Если лечение оказывается эффективным, снижение ypoвня трансаминазы наблюдается не позднее чем через 16 недель от начала терапии. Если после 16 недель уровень трансаминазы не снижается, следует рассмотреть вопрос о целесообразности продолжения терапии.

Побочное действие

Лейкопения, анорексия, диарея, гипотония, нарушение сна, тошнота, рвота, боли в костях.

Противопоказания

Тяжелые заболевания сердца; тяжелые нарушения функции печени; хронический гепатит с прогрессирующим декомпенсированным циррозом печени; хронический гепатит на фоне предшествующей или проводимой в момент назначения интерферона бета-терапии иммунодепрессантами (за исключением кратковременного курса стероидной терапии); аутоиммунный гепатит; тяжелые нарушения функции почек; заболевания ЦНС, в том числе эпилепсия; предшествующие заболевания щитовидной железы при отсутствии соответствующей терапии; беременность; повышенная чувствительность к препарату.

Взаимодействие

Совместим с кортикостероидами и аденокортикотропным гормоном. Не рекомендуется одновременное применение с миелосупрессивными препаратами, в т.ч. цитостатиками (возможен аддитивный эффект). С осторожностью сочетать со средствами, клиренс которых в значительной степени зависит от системы цитохрома Р450 (противоэпилептические препараты, некоторые антидепрессанты и др.).

Передозировка

В случае передозировки больного следует госпитализировать для проведения соответствующей терапии.

Особые указания

Возраст до 16 лет, больные с нетяжелым депрессивным состоянием, судорожным синдромом, выраженной почечной и печеночной недостаточностью, тяжелой миелосупрессией. Женщин детородного возраста следует информировать о способности интерферона бета?1 вызывать выкидыш и необходимости использовать адекватные меры контрацепции. С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания. Необходимо тщательное наблюдение за состоянием больных с заболеваниями сердца, в т.ч. стенокардией, застойной сердечной недостаточностью, аритмией. Рекомендуется контролировать в процессе лечения клеточный состав крови, в т.ч. число тромбоцитов и лейкоцитарную формулу, а также проводить биохимический анализ крови (включая определение ферментов печени). При наличии признаков угнетения костного мозга необходим более тщательный контроль показателей крови. Для уменьшения выраженности гриппоподобного синдрома до инъекции и в течение 24 часов после нее возможно использование анальгетиков-антипиретиков.В случае развития прогрессирующей формы рассеянного склероза лечение следует прекратить.

Форма выпуска

Лиофилизированное сухое вещество для инъекций во флаконах по 1 и 3 штуки в упаковке в комплекте с растворителем (физиологический раствор) в ампулах по 2 мл, в упаковке 1 и 3 штуки. 1 флакон: интерферон бета 3 000 000 ME.

Ребиф. Ребиф (интерферон бета) применяют для лечения вирусных гепатитов В и С, онкологических заболеваний матки (карциномы эндометрия, внутриэпителиальной опухоли шейки матки), некоторых лейкозов, простого и опоясывающего герпеса, генитального герпеса, доброкачественных опухолей кожи (бородавок, кондиломм, папиллом). Противомикробные, противовирусные, противопаразитарные и противогрибковые средства.