Классификатор лекарств
Химио-терапевтические средства
Лечение туберкулеза
Противотуберкулезные препараты группы B
Карты разделов сайта
Партнёры

Противотуберкулезные препараты группы B


Описание фармакологической группы

Противотуберкулезные лекарственные средства средней эффективности

Стрептомицина сульфат является природным антибиотиком, продуцируемым лучистым грибом Streptomyces globisporus streptomycini и относится к группе антибиотиков-аминогликозидов I поколения. Препарат выпускается в виде сульфата. Он оказывает на микроорганизмы бактерицидное действие. Механизм действия и причины возникновения вторичной резистентности антибиотиков-аминогликозидов приведены ранее.

Стрептомицина сульфат обладает широким спектром противомикробной активности и помимо Micobacterium tuberculosis эффективен в отношении грамположительных кокков (Staphylococcus spp.), грамотрицательных палочек семейства Enterobacteriacеае (Enterobacter spp., Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Salmonella spp., Serratia spp., Shigella spp., Yersiniapestis), Francisella tularensis, Haemophilus influenzae, Moraxella spp. и др.

Канамицина сульфат, так же как и стрептомицина сульфат, относится к антибиотикам-аминогликозидам I поколения.

Циклосерин является одним из первых природных антибиотиков, внедренных в клиническую практику в начале 1950-х гг. Циклосерин продуцируется грибом Streptomyces orchidaceus, но в последнее время его получают и синтетическим путём. Препарат оказывает на микроорганизмы бактерицидное действие. В основе механизма его действия лежит способность подавлять в бактериальных клетках активность ферментов (D-аланин-рацемазы и D-аланин-синтетазы), ответственных за синтез аминокислоты D-аланина, что влечет за собой нарушение синтеза микробной стенки и гибель микроорганизма.

Применяют циклосерин, как правило, в составе комбинированной терапии туберкулеза на всех стадиях и формах заболевания.

Этамбутол (син.: микобутол) является синтетическим противотуберкулезным лекарственным средством, преимущественно активным в отношении Mycobacterium tuberculosis, на которые он оказывает бактериостатическое действие. В основе механизма действия препарата лежит его способность ингибировать ферменты, участвующие в синтезе микробной стенки. Препарат подавляет рост размножающихся микобактерий.

В клинической практике препарат применяют, как правило, в составе комбинированной терапии. Имеются данные о том, что этамбутол усиливает бактерицидное действие изониазида.

Этионамид (син.: миобит) является синтетическим противотуберкулезным лекарственным средством, по химической структуре относящимся к производным изоникотиновой кислоты.

Препарат обладает узким спектром противомикробной активности и помимо Mycobacterium tuberculosis эффективен только в отношении возбудителей лепры.

Этионамид оказывает на микроорганизмы бактериостатическое действие, механизм которого до настоящего времени остается неясным.

Этионамид эффективен в отношении как внеклеточных, так и внутриклеточных популяций размножающихся микобактерий. Препарат более активен в кислой среде. Помимо этого этионамид способен проникать в полости и инкапсулированные образования, поэтомy его относят к так называемым «проникающим» лекарством.

Этионамид является кислотоустойчивым лекарственным средством и хорошо всасывается в ЖКТ. Применяют его в виде таблеток, покрытых оболочкой.



Краткое описание фармакологической группы. Противотуберкулезные препараты группы B применяются для лечения туберкулёза органов дыхания, туберкулёза органов мочеполовой системы, глаз, периферических лимф, узлов, костей и суставов.



Партнёрская программа
Описания лекарств
Противотуберкулезные препараты группы А Гидразид изоникотиновой кислоты (ГИНК) Изониазид Метазид Салюзид растворимый Солютизон Фтивазид Рифампицин Противотуберкулезные антибиотики Канамицина моносульфат Канамицина сульфат Флоримицина сульфат Циклосерин Синтетические противотуберкулезные средства Протионамид Тизамид Этамбутол Этионамид Противотуберкулезные препараты группы C Бепаск Натрия пара-аминосалицилат Пасомицин Тиоацетазон