Препараты фторхинолонов

Анальгетики Диагностические средства Иммуномодуляторы Лечение бесплодия Лечение болезней ЦНС Заболевания печени Заболевания желудка (ЖКТ) Лечение сердечно-сосудистых заболеваний Лечение опухолей Мочегонные средства Метаболические средства Маточные средства Разные фармакологические группы Средства воздействия на нейро-медиаторы Химио-терапевтические средства Справочник лекарств практикующего врача Карты разделов сайта Антибиотики Антисептические и дезинфицирующие средства Грибковые заболевания Лечение педикулеза и чесотки Лечение простатита Лечение туберкулеза Противовирусные препараты Противоглистные препараты Противомикробные средства

Препараты фторхинолонов

Нолицин Таривид Ципрофлоксацин Производные 8-оксихинолина Производные нафтиридина Производные нитрофурана Производные пиридопиримидина и 8-оксихинолина Производные хиноксалина Противопаразитарные средства Сульфаниламидные препараты

Противомикробные лекарственные средства - производные хинолона

Группа производных хинолона объединяет синтетические противомикробные лекарственные средства, имеющие сходное химическое строение и общий механизм противомикробного действия.

Хинолоны III поколения (фторхинолоны):

а) монофторхинолоны - офлоксацин, ципрофлоксацин и др.;

б) дифторхинолоны - ломефлоксацин и др.;

в) трифторхинолоны - флероксацин и др.

Препараты этой группы оказывают на микроорганизмы бактерицидное действие, что обусловлено их способностью блокировать фермент ДНК-гиразу. Этот фермент в бактериальных клетках регулирует процесс «раскручивания» биоспирали ДНК, что необходимо для передачи генетической информации на этапе синтеза ДНК в процессе клеточного деления.

Помимо этого фторхинолоны обладают также способностью блокировать в бактериальной клетке фермент топоизомеразу IV, который регулирует синтез белков SOS-системы, защищающей микроорганизмы от неблагоприятных воздействий окружающей среды.

Резистентность к лекарственным средствам из группы хинолонов развивается относительно медленно и обусловлена, с одной стороны, генными мутациями, в результате которых фермент ДНК-гираза становится невосприимчивым к хинолонам, а с другой - формированием в процессе лечения штаммов микроорганизмов, обладающих способностью активно выводить хинолоны.



Краткое описание. Ципрофлоксацин применяют при лечении инфекций мочевых и дыхательных путей, уха, горла, носа, инфекций в гинекологии, брюшной полости, печени и желчных путей, костей и суставов, кожи, септицемии.