Описание фармакологической группы
Полусинтетические тетрациклины
Антибиотики группы полусинтетических тетрациклинов представлены в клинической практике доксициклином (син.: вибрамицин), миноциклин, метациклина гидрохлорид (син.: рондомицин) и др. В химической структуре всех перечисленных препаратов содержится четыре циклические системы, что и определило их общее название - тетрациклины (от греч. tetra - четыре, kyklos - круг, цикл).
Группа тетрациклинов объединяет несколько близких по химическому cтроению и биологическим свойствам антибиотиков. Они характеризуются oбщим спектром и механизмом антимикробного действия, полной перекрестной устойчивостью, близкими фармакологическими характеристиками. Механизм противомикробного действия тетрациклинов связывают с угнетением биосинтеза белков микробной клетки в рибосомах (тормозят включение аминокислот в процесс синтеза). Они являютcя антибиотиками широкого спектра действия, активными в отношении большого числа возбудителей (бактерий, спирохет и лептоспир, риккетсий, хламидий и простейших). На протея, синегнойную палочку, микобактерии, вирусы и грибы не действуют; им свойственна перекрестная устойчивость (микроорганизмы, устойчивые к одному из тетрациклинов, устойчивы также и к другим антибиотикам этой группы).
Краткое описание.
Полусинтетические тетрациклины являютcя антибиотиками широкого спектра действия, активными в отношении большого числа возбудителей (бактерий, спирохет и лептоспир, риккетсий, хламидий и простейших).