Полусинтетические тетрациклины
Приведенная информация не предназначена для назначения лечения без участия врача.
Лечение ангины, бронхита, гнойного плеврита, перитонита, остеомиелита, дизентерии, коклюша, скарлатины, менингита, инфекций мочевыводящих путей
Описание фармакологической группы
Полусинтетические тетрациклины
Антибиотики группы полусинтетических тетрациклинов представлены в клинической практике доксициклином (син.: вибрамицин), миноциклин, метациклина гидрохлорид (син.: рондомицин) и др. В химической структуре всех перечисленных препаратов содержится четыре циклические системы, что и определило их общее название - тетрациклины (от греч. tetra - четыре, kyklos - круг, цикл).
Группа тетрациклинов объединяет несколько близких по химическому cтроению и биологическим свойствам антибиотиков. Они характеризуются oбщим спектром и механизмом антимикробного действия, полной перекрестной устойчивостью, близкими фармакологическими характеристиками. Механизм противомикробного действия тетрациклинов связывают с угнетением биосинтеза белков микробной клетки в рибосомах (тормозят включение аминокислот в процесс синтеза). Они являютcя антибиотиками широкого спектра действия, активными в отношении большого числа возбудителей (бактерий, спирохет и лептоспир, риккетсий, хламидий и простейших). На протея, синегнойную палочку, микобактерии, вирусы и грибы не действуют; им свойственна перекрестная устойчивость (микроорганизмы, устойчивые к одному из тетрациклинов, устойчивы также и к другим антибиотикам этой группы).


