Антибиотики группы тетрациклина

Приведенная информация не предназначена для назначения лечения без участия врача.

Просмотр описания фармакологической группы для печати

Лечение ангины, бронхита, гнойного плеврита, перитонита, остеомиелита, дизентерии, коклюша, скарлатины, менингита, инфекций мочевыводящих путей > Хлортетрациклин

Описание фармакологической группы

Лекарственные свойства

Группа тетрациклинов объединяет несколько близких по химическому строению и биологическим свойствам антибиотиков. Они характеризуются общим спектром и механизмом антимикробного действия, полной перекрестной устойчивостью, близкими фармакологическими характеристиками. Механизм противомикробного действия тетрациклинов связывают с угнетением биосинтеза белков микробной клетки в рибосомах (тормозят включение аминокислот в процесс синтеза). Они являются антибиотиками широкого спектра действия, активными в отношении большого числа возбудителей (бактерий, спирохет и лептоспир, риккетсий, хламидий и простейших). На протея, синегнойную палочку, микобактерии, вирусы и грибы не действуют; им свойственна перекрестная устойчивость (микроорганизмы, устойчивые к одному из тетрациклинов, устойчивы также и к другим антибиотикам этой группы).

Антибиотики группы тетрациклина

Антибиотики группы тетрациклина представлены в клинической практике как природными лекарственными средствами - тетрациклин, окситетрациклин и другие, так и полусинтетическими - доксициклин (син.: вибрамицин), миноциклин, метациклина гидрохлорид (син.: рондомицин) и др. В химической структуре всех перечисленных препаратов содержится четыре циклические системы, что и определило их общее название - тетрациклины (от греч. tetra - четыре, kyklos - круг, цикл).

Первый представитель этой группы лекарств - хлортетрациклин - был получен из грибов вида Streptomyces aureofaciens в 1948 г. Два года спустя из грибов вида Streptomyces rimosus был выделен препарат окситетрациклин.

Антибиотики группы тетрациклина оказывают на микроорганизмы бактериостатическое действие. В основе механизма действия лекарственных средств этой группы лежит их способность обратимо связываться со специфичными для них рецепторами, расположенными на бактериальных рибосомах, в результате они препятствуют включению аминокислот в строящуюся пептидную цепь и тем самым нарушают синтез белка в микробной клетке, что в конечном итоге препятствует их делению. Тетрациклины проникают в микробную клетку в основном путём пассивной диффузии, но в некоторых случаях и путём активного транспорта. Чувствительные к тетрациклинам микроорганизмы накапливают их в цитоплазме, поэтомy концентрация препаратов внутри клетки значительно превышает таковую во внеклеточной среде.

Избирательность действия тетрациклинов на бактериальные клетки объясняется тем, что клетки млекопитающих обладают низкой способностью концентрировать эти антибиотики в цитоплазме.

Классификация

1. Природные тетрациклины.

2. Полусинтетические тетрациклины.

3. Комбинированные препараты тетракцилина.

Тетрациклины. Тетрациклины являются антибиотиками широкого спектра действия, активными в отношении большого числа возбудителей (бактерий, спирохет и лептоспир, риккетсий, хламидий и простейших). На протея, синегнойную палочку, микобактерии, вирусы и грибы не действуют; им свойственна перекрестная устойчивость. Противомикробные, противовирусные, противопаразитарные и противогрибковые средства.