Описание фармакологической группы
Цефалоспорины — это группа полусинтетических бета-лактамых антибиотиков, пpоисходит от природного препарата цефалоспорина C. Механизм противомикробного действия цефалоспоринов сводится к торможению образования муриена, одного из компонентов клеточной оболочки чувствительных бактерий, что приводит к прекращению клеточного деления и последующей гибели бактерий — возбудителей.
Препаратами второй генерации являютcя цефамандол (лекацеф), цефокситин (тефокс, мефокситин), цефоницид (моноцеф), цефоранид (прецеф), цефотетан (цефотан), цефуроксим (кетоцеф, зиноцеф, куроцеф), цефаклор (цеклор, верцеф), цефуроксимаксетил (зиннат).
Цефалоспорины второй генерации отличаются от препаратов рассмотренной группы прежде всего высокой активностью в отношении грамотрицательных возбудителей. Это обусловлено тем, что они лучше проникают через клеточную мембрану микроорганизмов, обладают высокой устойчивостью в отношении β-лактамаз, продуцируемых грамнегативными возбудителями.
Цефалоспорины II генерации также эффективны в отношении грамположительных микроорганизмов, в том числе резистентных к пенициллинам.
Клебсиеллы, эшерихии, протеи и бактероиды высокочувствительны, а псевдомонады резистентны к действию препаратов этой группы.
Краткое описание фармакологической группы.
Цефалоспоринами второго поколения являются цефамандол (лекацеф), цефокситин (тефокс, мефокситин), цефоницид (моноцеф), цефоранид (прецеф), цефотетан (цефотан), цефуроксим (кетоцеф, зиноцеф, куроцеф), цефаклор (цеклор, верцеф), цефуроксимаксетил (зиннат).
