Группа линкомицина

Лечение сепсиса, остеомиелита, септического эндокардита, эмпиемы плевры, абсцесса легкого

Описание фармакологической группы

Антибиотики группы линкозамидов

Антибиотики группы линкозамидов представлены в клинической практике природным препаратом линкомицином (син.: нелорен), продуцируемым грибом Streptomyces lincolniensis, и близким к нему по химической структуре полусинтетическим препаратом клиндамицином (син.: далацин).

Линкозамиды оказывают на микроорганизмы бактериостатическое действие, обусловленное способностью препаратов взаимодействовать со специфичными для них рецепторами, расположенными на бактериальных рибосомах, что влечет за собой подавление синтеза белка, приводящее в свою очередь к прекращению роста микроорганизмов.

Резистентность к линкозамидам формируется в результате способности некоторых микроорганизмов (например, Staphylococcus spp., Enterococcus spp.) в процессе жизнедеятельности вырабатывать фермент линкомицинацетилтрансферазу, обладающий способностью инактивировать линкозамиды. Помимо этого некоторые бактерии, например Н.pylori, могут инициировать мутации, в результате которых уменьшается сродство линкозамидов к специфичным для них рецепторам, расположенным на бактериальных рибосомах.

Применяют линкозамиды для лечения тяжелых инфекционных заболеваний (сепсиса, остеомиелита, септического эндокардита, эмпиемы плевры, абсцесса легкого и т.д.), вызванных микроорганизмами, устойчивыми к действию пенициллинов и других антибиотиков.

Антибиотики-линкозамиды кислотоустойчивы, поэтомy их применяют per os, а также парентерально.

Группа линкомицина