Группа линкомицина

Приведенная информация не предназначена для назначения лечения без участия врача.

Просмотр описания фармакологической группы для печати

Лечение сепсиса, остеомиелита, септического эндокардита, эмпиемы плевры, абсцесса легкого

Описание фармакологической группы

Антибиотики группы линкозамидов

Антибиотики группы линкозамидов представлены в клинической практике природным препаратом линкомицином (син.: нелорен), продуцируемым грибом Streptomyces lincolniensis, и близким к нему по химической структуре полусинтетическим препаратом клиндамицином (син.: далацин).

Линкозамиды оказывают на микроорганизмы бактериостатическое действие, обусловленное способностью препаратов взаимодействовать со специфичными для них рецепторами, расположенными на бактериальных рибосомах, что влечет за собой подавление синтеза белка, приводящее в свою очередь к прекращению роста микроорганизмов.

Резистентность к линкозамидам формируется в результате способности некоторых микроорганизмов (например, Staphylococcus spp., Enterococcus spp.) в процессе жизнедеятельности вырабатывать фермент линкомицинацетилтрансферазу, обладающий способностью инактивировать линкозамиды. Помимо этого некоторые бактерии, например Н.pylori, могут инициировать мутации, в результате которых уменьшается сродство линкозамидов к специфичным для них рецепторам, расположенным на бактериальных рибосомах.

Применяют линкозамиды для лечения тяжелых инфекционных заболеваний (сепсиса, остеомиелита, септического эндокардита, эмпиемы плевры, абсцесса легкого и т.д.), вызванных микроорганизмами, устойчивыми к действию пенициллинов и других антибиотиков.

Антибиотики-линкозамиды кислотоустойчивы, поэтомy их применяют per os, а также парентерально.